Chlorocyclohexane CAS#542

合成及氯代环己烷氯代环己烷价格(反应级)制定产品名中国人民共和国的基本信息MSDS:氯代环己烷中国同义词:环己基氯。环己烷氯化物。氯 - 环己烷,环己基氯,环己基氯,环己烷氯化物,氯代环己烷,99。
5%的氯环己烷的英文名:氯环己烷同义词英语,J,J,J,脑,Y,珍宝,环己烷; 118。
No. 6 EINECS:208 - 806 - 6相关类别:农药中间产品,有机材料。中间体中间体杀螨剂。卤化物;有机块。酸及其衍生物,卤代烃。氯代烷化合物烷基。积木;化学合成;卤代烃化学材料有机结构单元Mol File:542-18-7。
摩尔
氯代环己烷的熔点特性 - 沸点44℃.142℃(升。

密度为1 g / mL(点燃

蒸气压为7hPa(20℃),折射率为n 2 O / D 1。
462(点燃)

闪点84F
储存条件易燃区溶解度0。
样式40 g / l清除液体颜色爆炸极限(爆炸极限)1。
1?7。
在水中的溶解度5%(V)0。
02克/ L(20℃)默克数据库14,2732BRN1900796CAS 542-18-7(CASDataBaseReference)化学信息NIST环己烷,氯 - (542-18-7)
氯代环己烷化学品的使用和合成方法本品为无色液体,有难闻的气味。
请溶于乙醇,不溶于水。
在杀螨剂杀虫剂三环己酯,橡胶阻燃合成中所用的农药,农药被用于有机合成的目的用于制备药物和其它公知的氯化氯环己烷环己基,橡胶和药物中的用途用于制造阻燃剂?偶氮环烷基展乳木果六展或中间氯化偶氮环烷基展施六展,还可以从抗GP用于盐酸盐酸苯海索的合成,与其它产品可以使用阻燃剂。
使用医药中间体制造抗癫痫药物和祛痰药盐酸三己基哌酯
它也是杀虫剂三环素和烧焦橡胶抑制剂的介质。
由环己醇的氯化方法生??产的:环己醇,将混合物搅拌30%,并加热,在85℃回流12小时后,将温度逐渐升高至约103℃..
回流结束后,冷却至20℃,带电静置层,酸性水,饱和食盐水和碳酸钠溶液洗涤一次每个,并用无水硫酸钙干燥分馏。,拿起141-142。
在5℃下的级分得到氯代环己烷。
收率为83%。
制备方法氯代环己烷以两种方式合成。
(1)环己醇,并用在85℃下搅拌30%盐酸在回流下12小时的混合物中,并加热氯化环己醇,将温度逐渐升高至约103℃..停止回流,冷却至20℃,静置,酸性水,氯化钠溶液和饱和的碳酸钠溶液洗涤一次每个,分馏非透湿硫酸钙,并干燥。-142。
在5℃下的级分得到氯代环己烷,产率为83%。
(2)环己烷的氯化方法是通过用氯气氯化环己烷得到的。
加入环己烷到反应器中,用氯气50?90℃,其中该反应通过环烷基的环己烷的含量进行分析的一般环己烷转化率大于70%2小时下降之后。直到超过70%,反应物被精馏以回收未反应的环己烷。
评估易燃类对吸入的液体毒性低毒性急性毒性 - LCL 0大鼠:31 000 mg / m 2。吸入 - 鼠标LC50:火灾,高温,易燃氧化剂,在寒冷干燥的水库干粉,干砂,二氧化碳,泡沫,专业水准有毒氯气烟雾氧化剂店的易燃性风险灭火剂STEL 50 1211 mg / m
安全信息危险符号兮,笔记上的危险代码XN 10-36 / 37 / 38-20安全26-36-37 / 39-16运输信息UN19933 / PG3
WGK德国1
RTECS数GU8685000290°自身炎性温度海关数据CTSCAYes危险类别3包装组III毒性物质代码29035990 542-18-7(危险品数据)中毒性LD50口服给药兔子:3000毫克/公斤

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